1 |
|
3. องค์ประกอบ N ที่คล้ายกัน |
|
N ทั้งสองโครงสร้างอยู่ในตำแหน่งใกล้เคียงกัน
|
พิจารณาจากภาพในโจทย์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
2 |
|
3. Neostigmine |
|
Neostigmine ไม่มีการต่อพันธะในลักษณะห่วงโซ่
|
หลักการของพอลิเมอร์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
3 |
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
Ampicillin , Neostigmine , Propranolol มีโมเลกุล NH เป็นองค์ประกอบเหมือนกัน
|
ใช้ความรู้เรื่องธาตุและสารประกอบ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
4 |
|
2. Warfarin |
|
Warfarin เป็นยาที่ต้านการแข็งตัวของเลือด
|
Warfarin (วอร์ฟาริน) คือ ยาที่ออกฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด มีผลทำให้เลือดแข็งตัวช้ากว่าปกติ จึงช่วยป้องกันการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในระบบไหลเวียนของเลือดของร่างกาย เช่น ป้องกันการอุดตันของหลอดเลือดสมอง ปอด เส้นเลือดที่แขนหรือขา เป็นต้น อ้งอิงจากเว็บไซต์ให้ความรู้จากโรงพยาบาลหาดใหญ่ https://bangkokhatyai.com/knowledge/view/544
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
3. stoke |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
1. 1.33 |
|
แทนค่าตามสูตรที่ได้จากโจทย์แล้วสามารถหาค่าได้เลย
|
C = 5(8)^t
80 = 40^t
t = 1.33
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
2. CSF levels |
|
เพราะเกี่ยวกับการตรวจวัดค่าระดับน้ำตาลในน้ำไขสันหลัง ซึ่งที่ไขสันหลังมีระบบประสาทรวมอยู่
|
http://clmjournal.org/_fileupload/journal/123-4-9.pdf
https://amprohealth.com/checkup/csf-cerebrospinal-fluid-checking/
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
3. สามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน |
|
เพราะ สารละลายของเอไมด์มีสมบัติเป็นกลาง ทำให้สามารถให้และรับพันธะไฮโดรเจนได้
|
https://www.foodnetworksolution.com/wiki/word/001278/amide-%E0%B9%80%E0%B8%AD%E0%B9%84%E0%B8%A1%E0%B8%94%E0%B9%8C
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
5. 2.8 hr |
|
แทนค่าตามสูตรที่ได้จากโจทย์แล้วสามารถหาค่าได้เลย
|
C = 5(0.5)t
5 = (70/100)t
t = 1.8
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
1. Astrocyte reactivity |
|
บทบาทของ astrocyte เมื่อมีการทำลายเนื้อเยื่อระบบประสาทส่วนกลาง จะพบว่า astrocyte จะเปลี่ยนแปลง ตัวเองเป็น reactive astrocyte ซึ่งจะมีการแบ่งตัวแบบ mitosis เพิ่ม glycogen ภายในเซลล์ และพบว่ามีความสามารถ ในการ phagocytosis พวกเนื้อเยื่อที่เสื่อมสลายไปได้บ้าง ทั้งนี้เนื่องจากพบ myelin fragments และ dense body ภายใน reactive astrocyte บางคนเชื่อว่าเซลล์พวกนี้ทำหน้าที่เก็บกินสิ่งต่างๆ ที่สลายตัวอยู่ ต่อมา reactive astrocyte จะเพิ่มขนาดและเพิ่มประมาณของ filament รวมทั้ง golgi apparatus ด้วย ในที่สุด astrocyte พวกนี้จะไปอยู่ในบริเวณที่ มีการสูญเสียเซลล์ประสาทไป เกิดเป็น neuroglial scar ซึ่งอาจจะขัดขวางการงอกใหม่ของเซลล์ประสาท
|
http://cai.md.chula.ac.th/lesson/vilai/contents/glial01.htm
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
4. 0.51mg/L |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
3. 0.19 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
1. In 0.8 = 0.09t |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
เกี่ยวข้องกับ CYP2C9
|
https://ejournals.swu.ac.th/index.php/pharm/article/download/2604/2617/8512
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
เพราะ warfarin ต้านการแข็งตัวของเลือด ทำให้เลือดแข็งตัวช้ากว่าปกติ ถ้าให้น้อยเกินไป อาจทำให้เลือดแข็งตัวมากเกินไปได้
|
https://bangkokhatyai.com/knowledge/view/544
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
Gleevac มีกลไกการออกฤทธิ์ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวซีเอมแอล และ กลไกการออกฤทธิ์ในมะเร็ง/เนื้องอกของเนื้อเยื่อในระบบทางเดินอาหารที่เรียกว่า เนื้องอกจิสต์
|
https://haamor.com/%E0%B8%AD%E0%B8%B4%E0%B8%A1%E0%B8%B2%E0%B8%97%E0%B8%B4%E0%B8%99%E0%B8%B4%E0%B8%9A#article103
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
ทุกข้อเกี่ยวข้องกับภาวะการขาดน้ำตาล
|
พิจารณาแต่ละข้อว่าคืออะไรบ้าง แล้วพิจารณาว่าเกี่ยวข้องกับ การขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD หรือไม่
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
3. ธรรมชาติของโพลีเปปไทด์ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
ทุกข้อเกี่ยวข้องกับสารเคมีทั้งหมด
|
DDT = ยาฆ่าแมลง
Industrial Chemicals = เคมีอุตสาหกรรม
PCBs = องค์ประกอบซึ่งเป็นสารเคมีที่มนุษย์สังเคราะห์ขึ้น
PFAS = กลุ่มสารเคมีขนาดใหญ่ที่ใช้แพร่หลายในเชิงพาณิชย์และอุตสาหกรรม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
3. DIX in liposomes |
|
DIX In Liposomes เป็นระบบนำยาส่งสู่เป้าหมาย
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|