1 |
|
2. มีประสิทธิภาพ |
|
มีประสิทธิภาพที่ต่างกันเพราะพันธะมีการเพิ่มอีกพันธะนึงออกมา
|
พันธะมีการเพิ่มออกมาโดยที่ทำให้ประสิทธิภาพมีการต่างกัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
2 |
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
Warfarin และ Neostigmine มีลักษณะที่เส้นโมเลกุลที่ไม่ได้เป็นแบบExtensionจึงทำให้ตอบWarfarin และ Neostigmine
|
warfarin เป็นยาที่ออกฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด ใช้ป้องกันการเกิดลิ่มเลือดซึ่งอาจไปอุดตันตามเส้นเลือดของร่างกาย
และ Neostigmine กระตุ้นการทำงานของลำไส้และการขับปัสสาวะหลังการผ่าตัด จึงอาจจะทำให้มีลักษณะโมเลกุลเป็นแบบExtension
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
3 |
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
Ampicillin และPropranolol มีลักษณะโมเลกุลที่เหมือนกันกับข้ออื่น
|
Ampicillin และPropranolol มีลักษณะโมเลกุลเป็นแบบExtension
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
4 |
|
5. มีข้อผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
Warfarin และCephalexin ไม่ใช่ยาที่รักษาโรคเกี่ยวกับปัสสาวะ
|
warfarin เป็นยาที่ออกฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด ใช้ป้องกันการเกิดลิ่มเลือดซึ่งอาจไปอุดตันตามเส้นเลือดของร่างกาย
Cephalexin เป็นยาสำหรับรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรีย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
1. cancer |
|
การจับยากับตำแหน่งของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคCancer และ Kidney Disease
|
Kidney Disease คือ สภาวะที่ไตถูกทำลาย มีผลทำให้ความสามารถของไตในการทำงานลดลง และ Cancer คือ กลุ่มโรคที่เกิดจากความผิดปกติของเซลล์ในอวัยวะต่าง ๆ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
2. 1.45 |
|
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร
|
C (t) = 5(8)^t ได้เป็น 2.145
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
2. CSF levels |
|
CSF Levels เกี่ยวข้องกับplasma measures of GFAP
|
เพิ่มระดับ GFAP ในน้ำไขสันหลังเป็นเครื่องหมายของสารอินทรีย์ในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์และกลุ่มอาการสมองอินทรีย์เรื้อรังชนิดอื่นที่ไม่สามารถย้อนกลับได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
3. สามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน |
|
สามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน
|
สามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
5. 2.8 hr |
|
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
Amyloid Beta (Aβ) and hyperphosphorylated tau are hallmark lesions of Alzheimer disease (AD). However, the loss of synapses and dysfunctions of neurotransmission are more directly tied to disease severity.
|
Amyloid Beta (Aβ) and hyperphosphorylated tau are hallmark lesions of Alzheimer disease (AD). However, the loss of synapses and dysfunctions of neurotransmission are more directly tied to disease severity.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
1. 0.8 mg/L |
|
C (t) = C0 e^(-rt), ถ้า r = 0.041 /hr Co = 9 mg/L t = 7
|
C (t) = C0 e^(-rt), ถ้า r = 0.041 /hr Co = 9 mg/L t = 7
C(7)=9^(-0.637)
C =9^(-0.637)/7
C=0.819
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
1. 0.13 |
|
C (t) = C0 e^(-rt), จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L 3 mg/L is shown after 9 hours.
|
C (t) = C0 e^(-rt)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
1. In 0.8 = 0.09t |
|
C (t) = Co e^(-rt), จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
C (t) = Co e^(-rt), จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
In 0.8 = 0.09t
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
CYP2C9
|
วามหลากหลายของยีนที่สําคัญที่เกี่ยวกับยาวาร์ฟารินมี 2 ชนิด คือ CYP2C9 และ VKORC1 การแปรผันของยีน เหล่านี้ส่งผลต่อระดับยาวาร์ฟารินในเลือดและการออกฤทธิ์ของยา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
4. เสียชีวิตทันที |
|
Warfarin เป็นยาในกลุ่มยาด้านการแข็งตัวของเลือด ใช้ป้องกันการแข็งตัวของเลือด รวมถึงการเกิดลิ่มเลือดที่อาจไปอุดตันของหลอดเลือดในอวัยวะต่างๆ
|
Warfarin เป็นยาในกลุ่มยาด้านการแข็งตัวของเลือด ใช้ป้องกันการแข็งตัวของเลือด รวมถึงการเกิดลิ่มเลือดที่อาจไปอุดตันของหลอดเลือดในอวัยวะต่างๆ ถ้าได้รับยาน้อยเกินไปอาจจะทำให้ลิ่มเลือดที่ไม่ประสงค์อาจจะไหลลงไปได้ จึงทำให้เกิดอันตรายต่อชีวิต
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
Gleevec สามารถออกฤทธิ์รักษาตรงกับกลไกของการเกิดโรคที่เรียกว่า การรักษาแบบมุ่งเป้า หรือ targeted therapy ที่จะไปยับยั้งโปรตีนมะเร็ง BCR-ABL ซึ่งการค้นพบนี้โด่งดัง และเปลี่ยน มิติการรักษาโรคมะเร็งเป็นยามุ่งเป้ามากขึ้นในหลายโรค
|
Gleevec สามารถออกฤทธิ์รักษาตรงกับกลไกของการเกิดโรคที่เรียกว่า การรักษาแบบมุ่งเป้า หรือ targeted therapy ที่จะไปยับยั้งโปรตีนมะเร็ง BCR-ABL ซึ่งการค้นพบนี้โด่งดัง และเปลี่ยน มิติการรักษาโรคมะเร็งเป็นยามุ่งเป้ามากขึ้นในหลายโรค
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
3. กลูตาไธโอน |
|
กลูตาไธโอน เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่เซลล์ในร่างกายมนุษย์สามารถสังเคราะห์ได้เอง
|
กลูตาไธโอน เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่เซลล์ในร่างกายมนุษย์สามารถสังเคราะห์ได้เอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
โรคอะไมลอยด์โดสิสที่หัวใจพบในเพศชายมากกว่าเพศหญิง มักมีอาการหลังอายุ 60 ปี
|
โรคอะไมลอยด์โดสิสที่หัวใจพบในเพศชายมากกว่าเพศหญิง มักมีอาการหลังอายุ 60 ปี อาการที่พบบ่อยมีดังนี้
เหนื่อย
อ่อนเพลีย
ใจสั่น หัวใจเต้นผิดจังหวะ
อาการหน้ามืด คล้ายจะเป็นลมขณะเปลี่ยนท่าทาง
อาการบวม น้ำคั่งอยู่ในร่างกายตามส่วนต่างๆ เช่น ท้อง ขา ข้อเท้า
หายใจลำบากเมื่ออยู่ในท่านอน
หากรุนแรงมากจะมีอาการน้ำท่วมปอด
อาจมีอาการทางระบบประสาทร่วมด้วย เช่น อาการชาปลายมือ ปลายเท้า โดยเฉพาะ ATTR amyloidosis
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
Environmental Toxicology publishes in the areas of toxicity and toxicology of environmental pollutants in air, dust, sediment, soil and water, and natural toxins in the environment. Topics of particular interest include: toxic or biologically disruptive impacts of anthropogenic chemicals such as pharmaceuticals, industrial organics, agricultural chemicals, and by-products such as chlorinated compounds from water disinfection and waste incineration; natural toxins and their impacts; biotransformation and metabolism of toxigenic compounds, food chains for toxin accumulation or biodegradation; assays of toxicity, endocrine disruption, mutagenicity, carcinogenicity, ecosystem impact and health hazard; and environmental and public health risk assessment, environmental guidelines, environmental policy for toxicants.
|
Environmental Toxicology publishes in the areas of toxicity and toxicology of environmental pollutants in air, dust, sediment, soil and water, and natural toxins in the environment. Topics of particular interest include: toxic or biologically disruptive impacts of anthropogenic chemicals such as pharmaceuticals, industrial organics, agricultural chemicals, and by-products such as chlorinated compounds from water disinfection and waste incineration; natural toxins and their impacts; biotransformation and metabolism of toxigenic compounds, food chains for toxin accumulation or biodegradation; assays of toxicity, endocrine disruption, mutagenicity, carcinogenicity, ecosystem impact and health hazard; and environmental and public health risk assessment, environmental guidelines, environmental policy for toxicants.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
5. ไม่มีข้อใดถูก |
|
Our research objective is to develop polymeric drug delivery systems (DDSs) that can efficiently deliver anticancer drug to cancer cells. Polymers used for these DDSs are biocompatible and biodegradable. DDSs can be prepared in millimeter, nanometer and molecular scale.
|
Our research objective is to develop polymeric drug delivery systems (DDSs) that can efficiently deliver anticancer drug to cancer cells. Polymers used for these DDSs are biocompatible and biodegradable. DDSs can be prepared in millimeter, nanometer and molecular scale.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|