| 1 |
|
1. จับกับตำแหน่งน้อย |
|
โครงสร้างของยาชนิดแรกจับกับตำแหน่งน้อยกว่าหมายความว่าหน้าที่ของยาจะแตกต่างกัน กลุ่ม2จะถูกใข้เมื่อคนไข้มีผลข้างเคัยงจากกลุ่ม1
|
คิดว่าเป็นเรื่อง ACE inhibitorsที่ใช้รักษาความดัน และ ACE2
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
1. Ampicillin |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
1. Ampicillin |
|
มีโครงสร้างลักษณะคล้ายคลึงกับ Cephafexin ที่มีพันธะ l Hydrogen อามิโน และกรดคาร์บอซิลิกที่เหมือนกน
|
Stretching Polymers in Droplet-Pinch-off Experiment (วารสารอ้างิอิงหัวข้อ Molecular extension)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
5. มีข้อผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
Propranolol เป็นยาที่ใช้รักษาความดันโลหิตสูงและรักษาเกี่ยวกับหัวใจ Warfarinเป็นยาที่ใช้รักษากลุ่มภาวะหลอดเลือดที่มีลิ่มเลือด
|
วารสารกลุ่มยาWarfarin (Maforan , Orfarin)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
3. stoke |
|
พันธะไดซัลไฟด์เป็นตัวสำคัญในการเร่งปฏิกิริยาเคมี ไม่สเถียรในไซโตซอลที่ขึ้นอยู่กับจำนวนของซิสเตอิน
|
การเกิดพันธะไดซัลไฟด์ในโครงสร้างโปรตีน (คณะวิทยาศาตร์เขียงใหม่)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
3. 1.89 |
|
C(t)=40^t เทคลอก
log80(t)=log40t
~2
|
สมการปกติใช้เทคlogเพื่อดึงกยกกำลังtลงมา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
2. CSF levels |
|
Fluid biomakers ของโรคทางระบบประสาทที่โฟกัสไปยังfluid ไขสันหลังหรือก็คือ(CSF) ซึ่งอยู่กับช่องว่างยอกเซลล์สมอง
|
Blood GFAp biomakrket in brain
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
2. สามารถเข้าร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ในฐานะตัวรับพันธะไฮโดรเจนเท่านั้น |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
5. 2.8 hr |
|
70(t)=2.5^t
70/2.5t=t
T=2.8
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
1. Astrocyte reactivity |
|
จากการทดสอบระดับพลาสมา p-tau181เพิ่มขึ้นตามฟังชั่นAB เฉพาะในบุคคลที่เป็นCI Ast+ เท่านั้น
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
1. 0.8 mg/L |
|
LogC (7) = log9 E^(-0.041*7)
C(7) = 0.281*9(2.1)
C = 8.9881
|
ค่าe=2.7
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
(Ct) =-rtcoe
3(9) =-r(9)10(2.7)
r=0.07
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
3. In 0.8 = -0.09t |
|
In c(t)=in-rt*coe
In 0.8t= In -0.09 + *co(2.7)
|
เทคลอน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
มีแค่ cyp2c9 CYP2F2 VKoRC1
|
Warfarin Theraphy and genotype
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
1. ทำให้เลือดแข็งตัวน้อยเกินไปได้ |
|
กรรมพันธที่ดื้อต่อยา ทำมห้กสรจับกับwarfarinลดลง ถึงจะได้การแข็งตัวของเบือดตามเป้าหมาย
|
ยาต้านการแข็งตัวของเลือด วารสาร:ไทยไกษัชยนิพนธ์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
1. ยับยั้งโปรตีนฟิวชัน |
|
ยับยั้งโปรตีนมะเร็งBCR-ABL
|
ยีนของโรคมะเร็ง , chronic myeloid
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
1. hemolytic |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
1. การดริฟท์ทางพันธุกรรมซึ่งเป็นการสะสมของการกลายพันธุ์แบบสุ่ม |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
1. pesticide dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) |
|
มีผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม เป็นยาพิษที่ทำวานได้ดีค่อสัตว์ขาปล้อง
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
1. DOX in liposomes |
|
In liposome delivery DOx size50-500
|
ตารางเปรีบยเทียบสรุป Brain targeted drug delivery จากวารสาร The blood brain barrier
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|