| 1 |
|
1. จับกับตำแหน่งน้อย |
|
จากข้อมูลที่ให้มา ความแตกต่างระหว่างโครงสร้างยาลดความดันโลหิตที่ออกฤทธิ์ I และโครงสร้าง II สามารถกำหนดได้ด้วยตัวเลือกที่ 1 ซึ่งมีผลผูกพันกับตำแหน่งที่น้อยกว่า ซึ่งหมายความว่าโครงสร้างทั้งสองแตกต่างกันในลักษณะที่จับกับตัวรับเป้าหมายหรือเอนไซม์ ซึ่งอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพในฐานะยาลดความดันโลหิต ตัวเลือก 2, 3 และ 4 ไม่ได้ให้ข้อมูลเพียงพอที่จะแยกความแตกต่างระหว่างโครงสร้างทั้งสอง ดังนั้นจึงไม่ถูกต้อง
|
จากข้อมูลที่ให้มา ความแตกต่างระหว่างโครงสร้างยาลดความดันโลหิตที่ออกฤทธิ์ I และโครงสร้าง II สามารถกำหนดได้ด้วยตัวเลือกที่ 1 ซึ่งมีผลผูกพันกับตำแหน่งที่น้อยกว่า ซึ่งหมายความว่าโครงสร้างทั้งสองแตกต่างกันในลักษณะที่จับกับตัวรับเป้าหมายหรือเอนไซม์ ซึ่งอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพในฐานะยาลดความดันโลหิต ตัวเลือก 2, 3 และ 4 ไม่ได้ให้ข้อมูลเพียงพอที่จะแยกความแตกต่างระหว่างโครงสร้างทั้งสอง ดังนั้นจึงไม่ถูกต้อง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
ผิดมากกว่า1ข้อตัวเลือกทั้งหมดที่ให้มาไม่ใช่ประเภทของโมเลกุลที่ยืดออก Ampicillin เป็นยาปฏิชีวนะ Warfarin เป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือด Neostigmine เป็นสารยับยั้ง cholinesterase และ Propranolol เป็นตัวปิดกั้นเบต้า ไม่มีสิ่งเหล่านี้เป็นโมเลกุลประเภทส่วนขยาย ดังนั้น คำตอบคือ มีข้อผิดพลาดมากกว่าหนึ่งข้อ
|
ตัวเลือกทั้งหมดที่ให้มาไม่ใช่ประเภทของโมเลกุลที่ยืดออก Ampicillin เป็นยาปฏิชีวนะ Warfarin เป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือด Neostigmine เป็นสารยับยั้ง cholinesterase และ Propranolol เป็นตัวปิดกั้นเบต้า ไม่มีสิ่งเหล่านี้เป็นโมเลกุลประเภทส่วนขยาย ดังนั้น คำตอบคือ มีข้อผิดพลาดมากกว่าหนึ่งข้อ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
คำตอบที่ถูกต้องคือ 1. Ampicillin และ 3. Neostigmine เนื่องจากทั้งคู่จัดอยู่ในประเภทยาปฏิชีวนะ Warfarin และ Propranolol ไม่ใช่ยาปฏิชีวนะ และมีลักษณะโมเลกุลต่างกัน ดังนั้น คำตอบคือตัวเลือกที่ 5 เนื่องจากมีคำตอบที่ถูกต้องมากกว่าหนึ่งข้อ
|
คำตอบที่ถูกต้องคือ 1. Ampicillin และ 3. Neostigmine เนื่องจากทั้งคู่จัดอยู่ในประเภทยาปฏิชีวนะ Warfarin และ Propranolol ไม่ใช่ยาปฏิชีวนะ และมีลักษณะโมเลกุลต่างกัน ดังนั้น คำตอบคือตัวเลือกที่ 5 เนื่องจากมีคำตอบที่ถูกต้องมากกว่าหนึ่งข้อ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
5. มีข้อผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
เพราะ ยา Warfarin เป็นยาในกลุ่มของยาที่ต้านทานการเเข็งตัวของเลือดที่อาจอุดตันหลอดเลือดในอวัยวะต่างๆที่สำคัญและยาCephalexin เป็นยาที่ใช้รักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรีย เลยเลือกที่จะตอบว่ามีข้อที่ผิดมากกว่า2ข้อ
|
ยาNeostigmineใช้ในการกระตุ้นการทำงานของลำไส้และการถับถ่ายปัสสาวะหลังการผ่าตัดและยาBenzothiazideเป็นยาขับปัสสาวะที่ออกฤทธิ์ยับยั้งการดูดกลับของโซเดียม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
ตามตัวเลือกที่5จิงเป็นคำตอบตามทฤษฎี
|
ยาจับกับจุดพันธะไดซัลไฟด์ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใดๆ ที่ระบุไว้ ซึ่งได้แก่ มะเร็ง โรคหัวใจ โรคหลอดเลือดสมอง หรือโรคไต
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
4. 1.67 |
|
จากสมการคำตอบคือ1.67
|
ในการแก้หาเวลา t เมื่อความเข้มข้นของยาเท่ากับ 80 มก./ล. เราสามารถแทน C = 80 ลงในสูตรและแก้หาค่า t:
80 = 5(8)^t
หารทั้งสอง หารด้วย 5:
16 = (8)^t
หาลอการิทึมของทั้งสองข้างด้วยฐาน 8:
log8(16) = t
log8(2^4) = t
4log8(2) = t
t ≈ 1.67
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
1. CSE levels |
|
ตามหลักทฤษฎีหลักคิด CSE Levels เป็นคำตอบที่ถูกต้อง
|
รายการที่เกี่ยวข้องกับการวัดพลาสมาของ GFAP คือตัวเลือก 1 ระดับ CSE GFAP (Glial fibrillary acidic protein) เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่ใช้ในการตรวจหาการบาดเจ็บของสมองหรือโรค และ CSE (Cerebral Spinal Fluid) เป็นหนึ่งในของเหลวในสมองและไขสันหลัง โดยสามารถวัด GFAP เพื่อประเมินความเสียหายของสมองได้ ดังนั้นการวัดระดับ GFAP ใน CSE จึงสามารถช่วยวินิจฉัยและติดตามโรคทางระบบประสาทต่างๆ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
|
|
ตัวเลือกที่ถูกต้องคือ 3 เอไมด์ทุติยภูมิสามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน เนื่องจากประกอบด้วยหมู่คาร์บอนิล (C=O) และหมู่ฟังก์ชันเอไมด์ (-NH) ที่สามารถบริจาคและรับพันธะไฮโดรเจนตามลำดับ ดังนั้นพวกมันจึงสามารถสร้างปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลที่แข็งแกร่งกับโมเลกุลอื่นๆ ในระบบชีวภาพได้
|
ตัวเลือกที่ถูกต้องคือ 3 เอไมด์ทุติยภูมิสามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน เนื่องจากประกอบด้วยหมู่คาร์บอนิล (C=O) และหมู่ฟังก์ชันเอไมด์ (-NH) ที่สามารถบริจาคและรับพันธะไฮโดรเจนตามลำดับ ดังนั้นพวกมันจึงสามารถสร้างปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลที่แข็งแกร่งกับโมเลกุลอื่นๆ ในระบบชีวภาพได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
5. 2.8 hr |
|
ตอบจากสมาการ2.8 Hrคือคำตอบ
|
ความเข้มข้นพื้นฐานคือ C(0) = 5 มก./ล. เนื่องจากผู้ป่วยเริ่มด้วยยา 5 มก./ล. ในกระแสเลือด เราต้องการหาเวลาที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของค่านี้ หรือ 0.7(5) = 3.5 มก./ล.
เราสามารถตั้งสมการ 0.5^t = 0.7 และแก้หาค่า t:
0.5^t = 0.7
t*log(0.5) = log(0.7)
t = log(0.7) / log(0.5)
เมื่อใช้เครื่องคิดเลข เราจะได้ t ≈ 2.81 ชั่วโมง
ดังนั้น , คำตอบคือ ตัวเลือก 5. 2.8 ชม. จะใช้เวลาประมาณ 2.81 ชั่วโมงเพื่อให้ความเข้มข้นลดลงถึง 70% ของค่าพื้นฐาน
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
1. Astrocyte reactivity |
|
Astrocyte Reactivityมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation ปฏิกิริยาของแอสโทรไซต์สามารถนำไปสู่การปลดปล่อยไซโตไคน์และเคโมไคน์บางชนิดที่อาจทำให้ระดับ Aβ ในสมองเพิ่มขึ้น ในทางกลับกัน สิ่งนี้สามารถนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของฟอสโฟรีเลชั่นของเอกภาพ ซึ่งเป็นลักษณะทางพยาธิสภาพที่สำคัญของโรคอัลไซเมอร์
|
ปฏิกิริยาของแอสโทรไซต์สามารถนำไปสู่การปลดปล่อยไซโตไคน์และเคโมไคน์บางชนิดที่อาจทำให้ระดับ Aβ ในสมองเพิ่มขึ้น ในทางกลับกัน สิ่งนี้สามารถนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของฟอสโฟรีเลชั่นของเอกภาพ ซึ่งเป็นลักษณะทางพยาธิสภาพที่สำคัญของโรคอัลไซเมอร์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
1. 0.8 mg/L |
|
จากสมาการคำตอบของข้อนี้คือ0.8Mg/L
|
การใช้สมการที่กำหนด C (t) = C0 e^(-rt) เราสามารถหาความเข้มข้นของยา X ณ เวลาที่ฉีดได้โดยการแทนค่าที่กำหนด
C (t) = 9 e^(-0.041 * 7)
C (t) = 9 e^(-0.287)
C (t) ≈ 0.8001 mg/L
ดังนั้น ความเข้มข้นของยาที่ เวลาฉีดประมาณ 0.8 มก./ลิตร
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
3. 0.19 |
|
ดังสมาการได้คำตอบ ≈ 0.191จึงตอบ0.19
|
We can use the given information to set up the following system of equations:
C(0) = C0 = 10
C(9) = 3 = C0 e^(-9r)
Dividing the second equation by the first, we get:
3/10 = e^(-9r)
Taking the natural log of both sides, we get:
ln(3/10) = -9r
Solving for r, we get:
r = (1/9) ln(10/3) ≈ 0.191
Therefore, the answer is option 3.
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
1. In 0.8 = 0.09t |
|
เพราะดังสมาการได้คำตอบคือ In 0.8 = 0.09t
|
ในการหาสมการที่มี r=0.09 เราสามารถใช้แบบจำลองที่กำหนด C(t) = Co e^(-rt) และแก้หา t เมื่อความเข้มข้นลดลง 80%
เรารู้ว่า ความเข้มข้นลดลง 80% ซึ่งหมายความว่าความเข้มข้นสุดท้ายคือ 20% ของความเข้มข้นเริ่มต้น ดังนั้น เราสามารถตั้งสมการได้เป็น:
0.2Co = Co e^(-0.09t)
หารทั้งสองข้างด้วย Co เราจะได้:
0.2 = e^(-0.09t)
การหาค่าลอการิทึมธรรมชาติของทั้งสองข้าง เราจะได้:
ln(0.2) = -0.09t
ลดความซับซ้อน เราจะได้:
t = ln(0.2)/(-0.09)
ดังนั้น สมการที่มี r = 0.09 คือ:
C(t) = Co e^(-0.09t) หรือ C(t) = Co e^(-0.09ln(0.2)/(-0.09))
ตัวย่อ: C(t) = Co (0.2)^t/ln(0.2)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
เพราะไม่มีข้อใดตรงกับชนิดยีนที่มีผลต่อwafarin
|
เนื่องจากยีนต์ที่มีผลต่อระดับwarfarinคือยีน VKORC1 และCYP2C9
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
เพราะถ้าใช้ยาในปริมาณที่น้อยเกินไปอาจเกิดความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันที่หัวใจเทียมในเส้นเลือดต่างๆโดยเฉพาะเส้นเลือดในสมอง
|
เพราะการที่ได้รับยาน้อยเกินไปอาจทำให้เกิดอัมพฤกษ์ อัมพาต
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
เพราะ ชนิดของโปรตีนในกลไกของการออกฤทธิ์ไม่ใช่โปรตีนฟิวชันและไม่ผ่านฟอสโฟรีเลชันและชะลอการเติบโตเซลล์เนื้องอก
|
Gleevacเป็นตัวยับยั้งโปรตีนไทโรซีนไคเนสที่กำไหนดเป้าหมายตัวรับไทโรซีนไคเนสหลายตัวกลไกการออกฤทธิ์ช่วยชะลอการเติบโตของเซลล์มะเร็งใช้ในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาว เนื้องอกทางเดินอาหาร
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
เนื่องจากHemolytic NADPH กลูตาไธโอนและ ความเครียดเกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PDทั้งหมด
|
ภาวะพร่องG6PDเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีผลต่อการทำงานของเอนไซม์กลูโคส-6- ฟอสเฟต G6PDเกี่ยวข้องกับการผลิตNADPHและกลูต้าไธโอนที่ลดลงนไปสู่โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกและเพิ่มความไวต่อความเครียด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
1. การดริฟท์ทางพันธุกรรมซึ่งเป็นการสะสมของการกลายพันธุ์แบบสุ่ม |
|
การดริฟท์ทางพันธุกรรมซึ่งเป็นการสะสมของการกลายพันธุ์แบบสุ่มไม่เกี่ยวข้องกับสมมติฐาน Life on the Edge
|
สมมติฐาน Life on the Edgeชี้ให้เห็นว่าโปรตีนอะไมลอยด์ซึ้งเกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์มีการพัฒนาให้มีความสมดุลทำให้โปรตีนสามารถทำหน้าที่ที่จำเป็นได้ในขณะเดียวกันก็สามารถปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
เพราะตัวเลือกทั้งหมดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
ตัวเลือกทั้งหมดเกี่ยวข้องกับพิษวิทยาสิ่งแวดล้อม สารกำจัดศัตรูพืชไดคลอโรไดฟีนิลไตรคลอโรอีเทน (ดีดีที) เป็นสารกำจัดแมลงที่มีประสิทธิภาพซึ่งถูกสั่งห้ามในหลายประเทศ เนื่องจากมีผลเสียต่อสิ่งแวดล้อมและสุขภาพของมนุษย์ สารเคมีอุตสาหกรรมสามารถก่อให้เกิดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมและเป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิต PCBs (polychlorinated biphenyls) เป็นสารเคมีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในอุปกรณ์ไฟฟ้า แต่ปัจจุบันถูกห้ามใช้เนื่องจากคงอยู่เป็นเวลานานและผลกระทบที่เป็นพิษ PFAS (สารต่อและโพลีฟลูออโรอัลคิล) เป็นกลุ่มของสารเคมีที่ใช้ในผลิตภัณฑ์สำหรับผู้บริโภคและการใช้งานทางอุตสาหกรรม และปัจจุบันได้รับการยอมรับว่าเป็นปัญหาด้านสิ่งแวดล้อมและสุขภาพ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
1. DOX in liposomes |
|
ตามทฤษฎีจาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คือDOX In Liposomes
|
มีการสำรวจไลโปโซมสำหรับระบบนำส่งยาที่มุ่งเป้าหมายไปที่สมอง ไลโปโซมได้รับการดัดแปลงด้วยกลูตาไธโอนและใช้เป็นระบบนำส่งยาสำหรับยาหลายชนิด ไลโปโซมยังถูกใช้เพื่อส่งด็อกโซรูบิซิน (DOX) ไปยังเนื้องอกในสมองโดยใช้อัลตราซาวนด์แบบโฟกัสและเป็นแนวทางการกำหนดเป้าหมายเนื้องอกในปัจจุบัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|