| 1 |
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
เนื่องจากโครงสร้างมีลักษณะคล้ายคลึงกัน ไม่ได้มีความแตกต่างกันมาก เพียงแต่เพิ่มเส้นพันธะในโครงสร้างที่2
|
จากภาพ โครงสร้างโมเลกุลไม่ได้จับเเน่นหรือสร้างพันธะกับโครงสร้างโมเลกุล จึงทำให้ไม่มีผลก่อให้เกิดประสิทธิภาพ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
1. Ampicillin |
|
เนื่องจากAmpiccillin มีลักษณะโครงสร้างที่แบ่งดึงพันธะกับCOOHและCH3
|
จากภาพเห็นได้ว่าลักษณะโครงสร้างโมเลกุลแต่ละช้อย มีการเชื่อมพันธะที่ครบออกเตต แต่Ampiccillin มีการแบ่งโมเลกุลเพิ่ม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
Ampicillin,warfarin ,propranolol มีลักษณะพันธะคล้ายคลึงกัน เนื่องจากที่โมเลกุล OH ที่จับยึดกันที่เหมือนกัน
|
จากาภาพจะเห็นว่าโครงสร้างโมเลกุลที่เชื่อมกับ OH คล้ายคลึงกันจำนวนหลายช้อย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
2. Warfarin |
|
ยาwarfarinใช้ในการรักษาโรคลิ่มเลือด
|
Neostigmineเป็นยารักษากล้ามเนื้ออ่อนแรงที่เพียงต้องเก็บจากปัสสาวะและbenzthizideจะใช้คู่กับยาขับปัสสาวะ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
3. stoke |
|
เนื่องจากโรคมะเร็งโรคหัวใจ หากรับประทานอาหารที่มีโปรตีนคอเลสเตอรอลสูงก็ส่งผลต่อโรคได้ดังนั้นจึงเกี่ยวข้องกับการจับตัวของโปรตีนนี้และโรคไตหากรับประทานของที่มีโปรตีนมากเกินไปก็ส่งผลทำให้ไตทำงานอย่างหนักได้
|
จากข้อมูลกรมสุขภาพโปรตีนหากรับประทานมากเกินไปส่งผลให้ก่อโรคต่างๆเเละการจับยากับตำแหน่งของโปรตีนนี้ จึงไม่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดในสมอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
2. 1.45 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
2. CSF levels |
|
เนื่องจาก GEAP มีความสัดพิมพันธ์กับความหนาแน่นของคราบจุลินทรีย์ CSF
|
จากบทความ plasma Gfap in presymptomatic and symptomatic familial Alzheimer's disease
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
เนื่องจากโมเลกุลเอไมด์มีขั้วและมีสารประกอบ c ,n,h, o สามารถร่วมพันระกันได้และยังเกิดพันระ hydrogen
|
โมเลกุลเอไมด์มีขั้วดังนั้นจึงเป็นได้ทั้งผู้รับและผู้ให้ดังนั้นจึงร่วมพันธะกับธาตุอื่นได้นอกเนื่องจากhydrogen
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
4. 4.8 hr |
|
เ
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
Phosphorylation-dependent เกี่ยวกับโรคอัลไซมอร์phospholated ในช้อยไม่ได้เชื่อมโยงเลย
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
5. 0.45mg/L |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
1. 0.13 |
|
|
เ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
2. In 0.8 = -0.009t |
|
ป
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
ไม่มีข้อใดเกียวกับ ออนไซม์พีมี่ผลต่อwarfarin
|
CYP2C9 ที่เป็นเอ็นไซม์ทีกลายพันธ์แล้วจะทำให้การออกฤทธิ์ของ warfarin มากขึ้น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
2. ทำให้เลือดออกมากเกินไป |
|
Warfarin เป็นยาในกลุ่มต้านการแข้งตัวของเลือดหากใช้น้อยไปทำให้เลือดแข้งตัวช้าส่งผลทำให้เลือดออกมาเกินไป
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
โรคนี้เกี่อวกับ chromosome ดังนั้นโปรตีนฟิวชันจึงไม่เกี่ยวข้องและฟอสโฟรีเลชัน เกี่ยวกับการหายใจระดับเซลล์ไม่เกียวกับยา
|
เนื่องจากยาตัวนี้มีฤทธิ์ฮบฮิงฟิลาเดลเฟียและทำให้ 2 มีฟิกสาเดลเพีย Chomosome ลดลงเปินศูนย์ ดังนั้นในช้อยไม่มีการกล่าวถึง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
4. ความเครียด |
|
G6PD เป็นโรคเกี่ยวกับพันธุกรรมไม่เกี่ยวกับอะไรในช้อย
|
ความเครียดไม่ส่งผลต่อการขาด G6PD เนื่องจากเป็นโรคทางพันธุกรรม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
1. การดริฟท์ทางพันธุกรรมซึ่งเป็นการสะสมของการกลายพันธุ์แบบสุ่ม |
|
เป็นโรคที่ไม่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม
|
โรคอะไมลอยด์เกิดขึ้นเองตามร่างการที่สะสมตามเนื้อเยื่อของอวัยวะต่างๆ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
เนื่องจากแต่ละช้อยมีความเกี่ยวกับenvironmental toxicology
|
มันถูกสร้างขึ้นมาเพื่อทำลายล้างและก่อพิษร้ายแรงทั้ง PFAS ซึ่งขึ้นชื้อว่าเป็นสารเคมีตลอดกาล
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
5. ไม่มีข้อใดถูก |
|
เนื่องจากแต่ละช้อย ไม่เกี่ยวกับตัวที่พูดถึงในสมอง
|
Dex-in-liposome เป็นสารส่งออกที่เกียวกับโรคข้ออักเสบส่วน dix-in-liposome ก็เป็นยาต้านมะเร็งเต้านม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|