| 1 |
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
3. Neostigmine |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
2. Warfarin |
|
warfarin ใช้สำหรับรักษาภาวะลิ่มเลือดอุดตัน ซึ่งไม่มีความเกี่ยวข้องกับการรักษาปัสสาวะให้เป็นไปตามปกติ
|
ยา warfarin ใช้สำหรับรักษาภาวะลิ่มเลือดอุดตัน เช่น ลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำลึก (deep vein thrombosis-DVT) หรือ ลิ่มเลือดอุดตันในปอด (pulmonary embolus-PE) และ/หรือ ใช้เพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือดใหม่ในร่างกาย การป้องกันการเกิดลิ่มเลือดที่เป็นอันตรายต่อร่างกายจะช่วยลดความเสี่ยงต่อการเป็นโรคหลอดเลือดสมอง (stroke) และกล้ามเนื้อหัวใจตายจากการขาดเลือด (heart attack) โดยสภาวะที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดในร่างกาย เช่น หัวใจเต้นผิดจังหวะชนิด atrial fibrillation, การเปลี่ยนลิ้นหัวใจ (heart valve replacement) และการผ่าตัดบางชนิด เช่น การผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่า/ข้อสะโพกเทียม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
1. cancer |
|
มะเร็ง (Cancer) คือภาวะที่เซลล์ในร่างกายมีการเปลี่ยนแปลงในระดับพันธุกรรม ทำให้มีการเจริญเติบโตมากขึ้นอย่างรวดเร็วจนไม่สามารถควบคุมและจำกัดขอบเขตได้ ซึ่งไม่มีความเกี่ยวข้องกับการจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ซึ่งเป็นกระบวนการกลไกการจับตัวกันระหว่าง ยากับโปรตีน หรือ drug-protein binding เป็นปฏิกิริยาที่ผันกลับได้ ระหว่างยา กับ พลาสมาโปรตีน โดยที่ยายังสามารถจับตัวกับเซลล์เม็ดเลือดแดง เซลล์เม็ดเลือดขาว ผนังของเซลล์เนื้อเยื่อต่างๆ หรือแม้กระทั้งโปรตีนภายในเซลล์เหล่านั้น
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
1. 1.33 |
|
จากสูตร C (t) = 5(8)^t แทนค่าได้ 80= 5*8^t ได้ 16t = 8^t
t = 4/3 ประมาณ 1.33
|
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
2. CSF levels |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
2. สามารถเข้าร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ในฐานะตัวรับพันธะไฮโดรเจนเท่านั้น |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
5. 2.8 hr |
|
|
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
1. Astrocyte reactivity |
|
An unresolved question for the understanding of Alzheimer’s disease (AD) pathophysiology is why a significant percentage of amyloid-β (Aβ)-positive cognitively unimpaired (CU) individuals do not develop detectable downstream tau pathology and, consequently, clinical deterioration. In vitro evidence suggests that reactive astrocytes unleash Aβ effects in pathological tau phosphorylation. Here, in a biomarker study across three cohorts (n = 1,016), we tested whether astrocyte reactivity modulates the association of Aβ with tau phosphorylation in CU individuals. We found that Aβ was associated with increased plasma phosphorylated tau only in individuals positive for astrocyte reactivity (Ast+). Cross-sectional and longitudinal tau–positron emission tomography analyses revealed an AD-like pattern of tau tangle accumulation as a function of Aβ only in CU Ast+ individuals. Our findings suggest astrocyte reactivity as an important upstream event linking Aβ with initial tau pathology, which may have implications for the biological definition of preclinical AD and for selecting CU individuals for clinical trials.
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
3. 0.99 mg/L |
|
จากสมการC (t) = C0 e^(-rt) แทนค่าr = 0.041 /hr Co = 9 mg/L t = 7ได้ C ประมาณ 0.99
|
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt), ถ้า r = 0.041 /hr Co = 9 mg/L t = 7
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
3. 0.19 |
|
จากสูตรC (t) = C0 e^(-rt) แทนค่า Initial concentration = 10 mg/L 3 mg/L is shown after 9 hours ได้ว่า r มีค่าประมาณ 0.19
|
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
2. In 0.8 = -0.009t |
|
แทนค่าและจัดรูปสมการC (t) = Co e^(-rt) ได้ว่าIn 0.8 = -0.009t
|
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = Co e^(-rt),
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
2. CYP2C6 gene. |
|
Cytochrome P450 2B6 is an enzyme that in humans is encoded by the CYP2B6 gene. CYP2B6 is a member of the cytochrome P450 group of enzymes.
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
2. ทำให้เลือดออกมากเกินไป |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
1. ยับยั้งโปรตีนฟิวชัน |
|
ยากลุ่มสแตติน หรือเรียกอีกชื่อว่า HMG-CoA reductase inhibitors มีฤทธิ์ในการยับยั้งเอนไซม์ HMG-CoA Reductase ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญที่กระตุ้นการสร้างสเตอรอล (Sterols) ซึ่งเป็นสารตั้งต้นในการสร้างคอเลสเตอรอลในตับต่อไป ดังนั้นด้วยกลไกนี้ยาจะช่วยลดระดับของคอเลสเตอรอลในกระแสเลือดได้
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
4. ความเครียด |
|
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD or G6PDH) (EC 1.1.1.49) is a cytosolic enzyme that catalyzes the chemical reaction
D-glucose 6-phosphate + NADP+ + H2O ⇌ 6-phospho-D-glucono-1,5-lactone + NADPH + H+
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
2. การคัดเลือกโดยธรรมชาติ |
|
อะไมลอยด์โดสิส (amyloidosis) หรือการสะสมของโปรตีนอะไมลอยด์ (amyloid deposition) เป็น
ภาวะที่เกิดจากการสะสมของโปรตีนที่พับงอผิดรูป (misfolded protein) อยู่ภายนอกเซลล์เกิดเป็นก้อนเส้นใยที่
ไม่สามารถละลายน้ำได้ (insoluble fibril) ท้าให้เกิดความเสียหายต่อเนื อเยื่อหรืออวัยวะที่โปรตีนเส้นใยไปสะสม
อยู่ และท้าให้เกิดการบกพร่องหรือสูญเสียการท้างานของอวัยวะนั้นตามมา
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
Environmental toxicology is a multidisciplinary field of science concerned with the study of the harmful effects of various chemical, biological and physical agents on living organisms. Ecotoxicology is a subdiscipline of environmental toxicology concerned with studying the harmful effects of toxicants at the population and ecosystem levels.
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
1. DOX in liposomes |
|
Extensive studies have shown that the therapeutic effects of brain diseases are mainly affected by two factors: the conservation of the blood–brain barrier (BBB) and the complexity of the brain micro-environment. Brain-targeting drug delivery systems provide new possibilities for overcoming these barriers with versatility.
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|