| 1 |
|
2. มีประสิทธิภาพ |
|
จากการวิเคราะห
|
ภาพ2จะมีประสิทธิภาพมากกว่าภาพ1
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
ทุกข้อไม่ใช่ลักษณะโมเลกุลแบบ Extension
|
โมเลกุลแบบ Extension เป็นโมเลกุลที่ถูกสร้างขึ้นโดยเพิ่มต่อท้ายของโมเลกุลหลัก โดยอาจเป็นส่วนขยายหรือส่วนเพิ่มเติมที่มีโครงสร้างที่แตกต่างไปจากโมเลกุลหลัก
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
Ampicillin กับ Propranolol มีลักษณะโมเลกุลคล้ายกัน แต่มีความแตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง
|
Ampicillin: เป็นยาปฏิชีวนะที่ออกฤทธิ์ต่อเชื้อแบคทีเรีย โมเลกุลของ Ampicillin เป็นแบบเป็นสารประกอบแอมิโนเพนซิลลินที่มีก้าวทางที่คล้ายกับเบนซิลเพนซิลลิน โมเลกุลของ Ampicillin มีส่วนประกอบหลักคืออะมิโนเพนซิลลินที่เชื่อมต่อกับกรดปากลุกอะมิโนที่มีตำแหน่งคล้ายกับเบนซีลลิน
Propranolol: เป็นยาที่ใช้ในการรักษาโรคความดันโลหิตสูงและโรคหัวใจ โมเลกุลของ Propranolol เป็นสารประกอบแบบเป็นนิวเทนองที่มีส่วนประกอบหลักคือโพรพานอลอาซิเดต โมเลกุลนี้มีลักษณะที่แตกต่างจากโมเลกุล
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
5. มีข้อผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
ในรายการยาที่ได้กล่าวมา ยาที่ไม่เกี่ยวข้องกับระบบปัสสาวะคือ Warfarin และ Neostigmine ซึ่งใช้ในการรักษาโรคอื่นๆ นอกเหนือจากระบบปัสสาวะ
|
Warfarin เป็นยาแอนติคโคโลนใช้ในการป้องกันการเกิดลิ่มเลือด โมเลกุลของ Warfarin มีลักษณะแตกต่างจากยาในระบบปัสสาวะ เนื่องจากเป็นสารประกอบที่เป็นคอยน์มาร์ทิน (coumarin derivative)
Neostigmine เป็นยาแก้กล้ามเนื้อที่ใช้ในการรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง โมเลกุลของ Neostigmine เป็นสารประกอบที่แตกต่างจากยาในระบบปัสสาวะ และไม่มีความเกี่ยวข้องกับการรักษาโรคทางปัสสาวะ
ในขณะที่ Cephalexin และ Benzothiazide อยู่ในกลุ่มยาที่มีความเกี่ยวข้องกับระบบปัสสาวะ โดย Cephalexin เป็นยาปฏิชีวนะที่ใช้ในการรักษาการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรีย และ Benzothiazide เป็นยาลดความดันโลหิตแบบไดยูเรติก (thiazide diuretic) ที่ใช้ในการควบคุมความดันโลหิตสูงและในการบรรเทาอาการแน่นท้อง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
ทุกข้อไม่เกี่ยวข้อง
|
โปรตีน disulfide bond เป็นตำแหน่งที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างของโปรตีน โดยการจับยากับตำแหน่งจับนั้นเป็นการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโปรตีนให้เกิดผลกระทบต่อการทำงานของโปรตีนนั้นๆ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
1. 1.33 |
|
ทุกอย่างอยู่ในการคำนวณ
|
ทำการแทนค่า C(t) ด้วย 80 และแก้สมการดังนี้:
80 = 5(8)^t
8^t = 80/5
8^t = 16
2^3t=2^4
3t=4
t=4/3
t=1.3333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
5 CSI levels |
|
จากการคาดเดาสุดโหดตึงๆ
|
จ่ำจี้มะเขือเปาะแปะ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
3. สามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน |
|
จากการหาข้อมูล
|
ในอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของอะมิดทุติยภูมิ โมเลกุลสามารถมีส่วนร่วมในการจับกับโมเลกุลอื่นในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจน (donor) หรือตัวรับพันธะไฮโดรเจน (acceptor) ได้ตามเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับการจับพันธะไฮโดรเจน ดังนั้น, คำว่า "สามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน" เป็นคำตอบที่ถูกต้องและสอดคล้องกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของอะมิดทุติยภูมิ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
5. 2.8 hr |
|
ทุกอย่างอยู่ในการคำนวณ
|
อมองกุส
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
4. สารตะกั่ว |
|
อยากสูงต้องเขย่งอยากเก่งต้องอ่านกูเกิ้ล
|
สารตะกั่ว มีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation โดยองค์ประกอบนี้สามารถกระตุ้นกระบวนการที่ทำให้เกิดการฟอสโฟริเลชันของ tau protein ซึ่งเป็นผลการสะสมของเม็ดเล็กที่รู้สึกได้ภายในเซลล์ประสาทในสมอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
2. 0.12 mg/L |
|
I'm so มึนตึบนะ
|
ทุกอย่างอยู่ในการคำนวณ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
1. 0.13 |
|
มึนตึบagian
|
ทุกอย่างอยู่ในการคำนวณ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
4. In 0.8 = -0.0009t |
|
T-T
|
ทุกอย่างอยู่ในการคำนวณ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
การกลายพันธุ์ของยีน CYP2C9 ต่างหาก
|
ยีน CYP2C9: ยีนนี้เข้ามาเกี่ยวข้องกับการตัดสินใจของร่างกายในการขยายยา Warfarin และการขจัดของยาจากร่างกาย หากผู้ป่วยมีการกลายพันธุ์ที่ยีน CYP2C9 ที่น้อยกว่าปกติ จะทำให้ยา Warfarin สะสมในร่างกายมากขึ้น และอาจเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดเลือดออกได้ง่ายขึ้น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
1. ทำให้เลือดแข็งตัวน้อยเกินไปได้ |
|
จากความรู้ที่มี
|
หากให้ยา Warfarin ในขนาดที่น้อยเกินไป อาจเกิดผลกระทบด้านการทำให้เลือดแข็งตัว ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดเลือดออกอย่างรุนแรงหรือยากจะหยุดเลือด
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
1. ยับยั้งโปรตีนฟิวชัน |
|
จากการหาข้อมูล
|
Gleevac มีหน้าที่ส่งสัญญาณภายในเซลล์เพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโตและแบ่งเซลล์ ในกรณีของ Gleevac การยับยั้งติ๊กไทโรซินาสีทำให้เกิดผลกระทบต่อเซลล์มะเร็งที่มีการเจริญเติบโตผิดปกติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
4. ความเครียด |
|
เพราะตอนนี้ผมเครียดอยู่
|
การขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟต G6PD เป็นโรคยีนชนิดหนึ่งที่เกิดจากข้อบกพร่องในเอนไซม์กลูโคส-6-ฟอสเฟตดีฟิชัน (G6PD enzyme function) ซึ่งมีผลต่อสาร NADPH และกลูตาไธโอน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
4. วิวัฒนาการ |
|
จากการหาข้อมูล
|
เรื่อง Life on the Edge เน้นการสอดคล้องกับหลักการของฟิสิกส์และเคมีในการสร้างและรักษาชีวิต โดยไม่ได้นำเสนอหรือเกี่ยวข้องกับหลักการวิวัฒนาการ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
1. pesticide dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) |
|
ชื่อยาวดี
|
จ่ำจี้มะเขือเปาะแปะ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
4. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
ทุกข้อถูกหมด
|
Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้มีการใช้ Liposomes เพื่อใส่สารยาเข้าสู่ระบบประสาทสมองได้อย่างเป็นเป้าหมาย
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|