| 1 |
|
2. มีประสิทธิภาพ |
|
เพราะโครงสร้างที่ 2 มีการจับตัวของคาร์บอนมากกว่าโครงสร้างที่ 1 ซึ่งอาจจะทำให้การออกฤทธิ์ของโครงสร้างที่ 2 มีประสิทธิภาพมากกว่าโครงสร้างที่ 1
|
จากรูปจะเห็นได้ว่า โครงสร้างที่ 2 มีการจับพันธะกันด้วยพันธะคู่มากกว่าโครงสร้างที่ 1 จึงใช้ทฤษฎี "การอิ่มตัวของไฮโดรคาร์บอน" ที่ว่า ถ้ายิ่งมีพันธะคู่ในโครงสร้างนั้นมากจะทำให้เกิดการทำปฏิกิริยาที่รวดเร็วขึ้น ซึ่งผลต่อประสิทธิภาพของยาด้วยเช่นกัน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
ทุกข้อมีโครงสร้างที่คล้ายกัน
|
โครงสร้างโมเลกุลแบบ extension คือ การจัดเรียงตัวของอะตอมในรูปแบบ 2 มิติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
จากข้อที่ 2
|
โครงสร้างโมเลกุลแบบ extension คือ การจัดเรียงตัวของอะตอมในรูปแบบ 2 มิติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
2. Warfarin |
|
Warfarin เป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือด
|
https://shorturl.asia/6Gp9Z
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
เพราะทุกโรคมี disulfide bond
|
disulfide bond คือ พันธะโคเวเลนต์ที่แข็งแรงเกิดจากการจับของ Cys ทำให้เกิดการม้วนพับของโปรตีน
1.โรคมะเร็ง : เมื่อผู้ป่วยโรคมะเร็งได้รับการบำบัด ทำให้ภูมิคุ้มกันของร่างกายอ่อนแอลง ซึ่งเป็นผลมาจากการม้วนพับของโปรตีน
2.โรคหัวใจ : Cys จำเป็นสำหรับผู้ป่วยโรคหัวใจ เพราะผู้ป่วยโรคหัวใจมักมีปัญหาทางด้านเมแทบอลิซึม
3.โรคหลอดเลือดสมอง : เช่นเดียวกับโรคมะเร็ง การม้วนพับของโปรตีนนอกจากจะทำให้ภูมิคุ้มกันของร่างกายอ่อนแอลง ทำให้เกิดการรับออกซิเจนที่ไม่มั่นคง แล้วทำให้เซลล์ค่อยๆตายลง
4.โรคไต : Cys ถูกสกัดมาจากนิ่วในไต Cys จึงเกี่ยวข้องกับโรคไต
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
1. 1.33 |
|
แทนค่า t เป็น 1.33 จะได้คำตอบที่ใกล้เคียงกับค่าของ C
|
จาก Ct = 5(8)กำลังt
ให้ Ct เป็น 80
จากนั้นแทนค่า t ด้วยแต่ละค่าที่อยู่ในตัวเลือก
จะได้ t = 1.33
ซึ่งได้คำตอบ = 79 เป็นคำตอบที่ใกล้เคียงกับที่โจทย์ให้มา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
2. CSF levels |
|
CSF มีความเข้มข้นของโปรตีนที่เข้มข้นกว่า
|
https://www.nature.com/articles/s41582-021-00616-3
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
5. ผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
เอไมด์ทุติยภูมิขึ้นอยู่กับสารประกอบคาร์บอน อีกทั้งยังมีความคล้ายกับเอมีน
|
เคมีอินทรีย์ เรื่อง หมู่ฟังก์ชั่น
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
2. 5.2 hr |
|
เดา
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
4. สารตะกั่ว |
|
หากได้รับเป็นเวลานาน อาจจะส่งผลให้เซลล์ประสาทค่อยๆเสียหายลง
|
Aβ-dependent tau phosphorylation คือ การทำให้เซลล์ประสาทเกิดการผิดปกติ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
4. 0.51mg/L |
|
แทนค่าลงไป
|
แทนค่าแต่ละตัวลงไป จะได้คำตอบ 0.53 คำตอบที่ใกล้เคียงคือ 0.51
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
3. 0.19 |
|
คิดว่าใช่
|
ย้ายข้างแล้วแทนค่าลงไป จะได้ประมาณ 1.9683x10ยกกำลัง-5
(แทนค่าใน( C(t)/CO)ยกกำลัง9 = r
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
5. In 0.8 = -0.9t |
|
เดา
|
แทนค่า ln0.8 แล้วได้ -0.9
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
ไม่มีข้อได้เกี่ยวข้อง
|
ต้องเป็น CYP2C9 ถึงจะมีผลต่อ Warfarin
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
2. ทำให้เลือดออกมากเกินไป |
|
ยา Warfarin เป็นยาที่ควบคุมการแข็งตัวของเลือด
|
ยา Warfarin เป็นยาที่ควบคุมการแข็งตัวของเลือด ถ้าให้น้อยเกินเลือดอาจจะแข็งตัวช้า เมื่อเกิดบาดแผลจะไม่สามารถห้ามเลือดไว้ได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
Gleevac ช่วยยับยั้งการแพร่กระจายและมีการใช้โปรตีนฟิวชั่น
|
https://hmong.in.th/wiki/Imatinib
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
4. ความเครียด |
|
ความเครียดไม่ส่งผลต่อการขาด G6PD
|
G6PD คือ การขาดภูมิคุ้มกันในการป้องกันเม็ดเลือดแดงจากยา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
2. การคัดเลือกโดยธรรมชาติ |
|
เดา
|
เดา
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
4. PFAS |
|
ทุกอย่างเกี่ยวข้องกับ environmental toxicology
|
DDT : สารกำจัดศัตรูพืช
Industrial Chemicals : สารเคมีในอุตสาหกรรม
PCBs : แผงวงจร
PFAS : สารประกอบสังเคราะห์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในงานอุตสาหกรรมโดยมีลักษณะเป็นโซ่คาร์บอนเชิงเส้นที่มีฟลูออไรด์สูง
ทุกอย่างถ้าใช้หรือทิ้งไม่ถูกวิธีก็ทำให้เกิดสารพิษรั่วได้
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
4. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
ข้อที่ถูก คือ Dox&Dex in Liposomes เพราะมีการปรับค่าphก่อนจะส่งยาไปยังที่ต่างๆ
|
Engineered brain-targeted drug delivery systems คือระบวนการส่งผ่านโมเลกุลที่ออกฤทธิ์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|