| 1 |
|
4.พันธะไฮโดรเจนคล้ายกัน |
|
โครงสร้างI แตกต่างจากโครงสร้างII ตรงที่โครงสร้างII มีการจับกับพันธะตัวอื่นอยู่ด้วย
|
บทความการแพทย์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
3. Neostigmine |
|
Neostigmine ไม่มีลักษณะโมเลกุลแบบ Extension อยู่เลย
|
วิจัย มทร.พระนคร
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
2. Warfarin |
|
Warfarin มีลักษณะโมเลกุลที่เหมือนข้ออื่นๆที่สุด อย่างชัดเจน
|
วิจัย มทร.พระนคร
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
3. Neostigmine |
|
ยาที่ให้รักษาโรคที่ไม่เกี่ยวกับปัสสาวะมีทั้ง Warfarin และ Neostigmine
|
อ้างอิงข้อมูลจากโรงพยาบาลศิริราช
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
2. heart disease |
|
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับ Heart Disease
|
รายงาน Protein and amino ดร.อนุสรณ์ เชิดทอง
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
4. 1.67 |
|
สูตร C (t) = 5(8)^t
8/5
|
สูตร C (t) = 5(8)^t
8/5
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ plasma measures of GFAP
|
4. CSQ levels |
|
(GFAP) อาจเกี่ยวข้องกับภาระของ amyloid, การเสื่อมของระบบประสาท และโรคหลอดเลือดสมอง แต่ความจำเพาะของมันสำหรับโรคอัลไซเมอร์
|
PMC
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
3. สามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน |
|
เอไมด์ทุติยภูมิสามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ทั้งในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนและตัวรับพันธะไฮโดรเจน
|
Network Solution
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
1. 3.8 hr |
|
C (t) = 5(0.5)^t
[(5*0.5)*100]/70
|
C (t) = 5(0.5)^t
[(5*0.5)*100]/70
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
3. การเปลี่ยนองค์ประกอบ N ที่แตกต่างกัน |
|
การเปลี่ยนองค์ประกอบ N ที่แตกต่างกันมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
NIH
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
3. 0.99 mg/L |
|
C (t) = C0 e^(-rt), ถ้า r = 0.041 /hr Co = 9 mg/L t = 7
-0.041*7*9/2
|
C (t) = C0 e^(-rt), ถ้า r = 0.041 /hr Co = 9 mg/L t = 7
-0.041*7*9/2
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
4. 0.20 |
|
C (t) = C0 e^(-rt), Initial concentration = 10 mg/L 3 mg/L is shown after 9 hours.
3/(10*9)
|
C (t) = C0 e^(-rt),
3/(10*9)
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
2. In 0.8 = -0.009t |
|
C (t) = Co e^(-rt), x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80%
0.09/80
|
C (t) = Co e^(-rt),
0.09/80
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
3. CYP2C1 gene. |
|
ความหลากหลายของลักษณะทางพันธุกรรมส่งผลให้ขนาดยาวาร์ฟารินที่เหมาะสมในผู้ป่วยแต่ละรายแตกต่างกันอย่างมาก การศึกษาต่าง ๆ พบว่าความหลากหลายของยีนที่สําคัญที่เกี่ยวกับยาวารืฟารินมี 2 ชนิด คือ CYP2C9 และ VKORC1
|
วารสารThai Pharmaceutical and Health Science Journal
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
3. ทำให้หัวใจวาย |
|
ยาวาร์ฟาริน (warfarin) เป็นยาที่ออกฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด ใช้ป้องกันการเกิดลิ่มเลือดซึ่งอาจไปอุดตันตามเส้นเลือดของร่างกาย
|
บทความโรงพยาบาลแมคคอร์มิค
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
3. ช่วยให้เซลล์เนื้องอกแพร่กระจาย |
|
ยา imatinib เป็นยายับยั้งไทโรซีนไคเนส (tyrosine kinase inhibitor) โดยใช้เป็นยาหลักในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังชนิดมัยอีลอยด์ (chronic myeloid leukemia; CML)
|
SMJ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
พันธุกรรมข้างต้นความต้องการ PCA มีความเกี่ยวข้องกับการมีภาระทางพันธุกรรมของประชากร ซึ่งแสดงให้เห็นผลกระทบจากภาระทางพันธุกรรมของประชากร เป็นการลดลงในความมีชีวิตและความผิดปกติด้านสุขภาพของบุคคล
|
แพทย์ ภาระทางพันธุกรรมในฐานะปรากฏการณ์ทางชีวการแพทย์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
2. การคัดเลือกโดยธรรมชาติ |
|
การวินิจฉัยโรคนั้นอาจเป็นไปค่อนข้างยาก เนื่องจากอาการแสดงที่ไม่จำเพาะและเกี่ยวข้องกับระบบต่างๆ ในร่างกายหลายระบบ ในเบื้องต้นแพทย์จะทำการซักประวัติร่วมกับการตรวจร่างกาย
|
บทความโรงพยาบาลนครธน
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
5. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
การพัฒนาอย่างรวดเร็วของหลายประเทศในภูมิภาคได้นำไปสู่การใช้สารเคมีอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรม เกษตรกรรม สาธารณสุข ตลอดจนในชีวิตประจำวันของเรา ส่งผลให้เกิดการปนเปื้อนของสารเคมีอย่างมาก
|
สถาบันบัณฑิตศึกษาจุฬาภรณ์
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
4. ถูกมากกว่า 1 ข้อ |
|
โรคมะเร็งเป็นสาเหตุการเสียชีวิตในอันดับต้นของประชากรทั่วโลก ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาส!วนใหญ่มัก
เสียชีวิตและหากรอดชีวิตก็สามารถกลับมาเป็นซ้ําได้ แต!ยังพบปัญหาหลักคือ ยาไม่สามารถเลือกทําลายเซลล์มะเร็งแบบจําเพาะได้จึงเกิดการทําลายทั้งเซลล์มะเร็งและเซลล์ปกติที่มีการเจริญเติบโตเร็ว
|
ภาควิชาเทคโนโลยีเภสัชกรรม คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยศิลปากร
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|