1 |
|
2. Warfarin |
|
Cephalexin เป็นยาปฏิชีวนะ ผลของยามีเกี่ยวข้องการทางเดินปัสสวะ
Neostigmine คือยาบำบัดอาการกลุ่มโรคกล้ามเนื้อและยัง สามารถใช้บำบัดอาการ ปัสสวะขัดที่มรเหตุมาจากการได้รับยาชา
Benzothiazide เป็นยา ขับปัสสวะ
Warfarin เป็น สารกันเลือดเป็นลิ่ม จึงตอบตัวเลือกนี้
|
อ้างอิงจากสรรพคุณ ของตัวยาด้านบน จากโครงสร้างของ Warfarin c19 h16 o4 และ
ยาจากตัวเลือกข้างบน มีแค่ warfarin ที่ไม่เกี่ยวข้องกับ ปัสสวะ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
2 |
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
3 |
|
3. Neostigmine |
|
โครงสร้าง Molecule ของ Neostimine มีการแตกของพันธะที่มากกว่า โครงสร้าง Molecules อื่น
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
4 |
|
5. ผิดทุกข้อ |
|
ต่างกันที่พันธะของMolecule
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
5 |
จาก Engineered brain-targeted drug delivery systems ที่ใช้คืออะไร
|
3. DIX in liposomes |
|
แสดงลักษณะ Liposome และแสดงบริเวณที่กักเก็บบริเวณกักเก็บตัวยาหรือสารสำคัญที่มีคุณสมบัติชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ โดย N-acetylcysteine เป็นตัวอย่างของตัวยาหรือสารสำคัญที่มีคุณสมบัติชอบน้ำ หรือ ระบบส่งยาสู่เป้าหมาย
|
Dix in liposomes คือ อนุภาคที่มีขนาด เล็กกว่าระดับไมครอน Submicron
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
6 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
1. pesticide dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) |
|
DDT คือยาที่ฆ่าศัตรูพืช และส่งผลต่อสัตว์หรือสิงมีชีวิตต่างๆ
|
เป็นยาที่ มีผลต่อ สิ่งแวดล้อมมนุษย์ะสัตว์ ซึ่ง DDT สังเคราะห์ออร์กาโนคลอรีน นิยมใช้มาตั้งแต่
ช่วงส่งครามโลกครั้งที่ 2 จากหัวข้อEnvironmental toxicology คือ พิษวิทยาสิ่งแวดล้อม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
7 |
ข้อใดไม่ได้อธิบายสมมติฐาน Life on the Edge ที่เกี่ยวข้องกับโรคอะไมลอยด์
|
1. การดริฟท์ทางพันธุกรรมซึ่งเป็นการสะสมของการกลายพันธุ์แบบสุ่ม |
|
โรคอะไมลอย์ เป็นโรคที่เกี่ยวกับการสร้าง Protein ที่ผิดปกติสร้างเยอะเกินไป เลยไปสะสมตามเนื้อเยื่อตามอวัยวะต่างๆ จนทำให้ ร่างกายผิดปกติ
|
การดริฟท์ทางพันธุกรรมซึ่งเป็นการสะสมของการกลายพันธุ์แบบสุ่ม
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
8 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับการขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต G6PD?
|
2. NADPH |
|
การขาด glucose -6- phosphate G6PD NADPH เกี่ยวข้องกับปลายประสาท
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
9 |
ข้อใดไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์ของ Gleevac
|
3. ช่วยให้เซลล์เนื้องอกแพร่กระจาย |
|
Gleevac เป็นการยับ การเจริญเติบโตเฉพาะจุด
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
10 |
เป็นเรื่องปกติที่จะให้ยา Warfarin ในขนาดเริ่มต้นที่แตกต่างกันกับผู้คนตามเชื้อชาติของพวกเขา หากให้น้อยเกินไปจะเกิดอะไรขึ้น
|
1. ทำให้เลือดแข็งตัวน้อยเกินไปได้ |
|
ถ้าให้ปริมาณสาร Warfarin ในปริมาณที่น้อยเกินไป ทำให้ สรรพคุณของยา ออกฤทธิ์น้อยจนทำให้เลือดแข็งตัวน้อยเกินไป
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
11 |
การกลายพันธุ์ของยีนใดที่อาจส่งผลต่อระดับ Warfarin
|
5. ไม่มีข้อถูก |
|
การกลายพันธุ์ของยีนส์ที่ส่งผลต่อระดับ Warfarin คือ
VKORC1 จะทำให้ร่างกายไวต่อ warfarin มากขึ้น โอกาสที่ยาจะเกินระดับรักษาและเลือดออกมากขึ้น
CYP2c9 เป็นเอนไซม์ที่สำคัญในการเปลี่ยนสภาพยา warfarin หากมีการกลายพันธุ์บางชนิดจะทําให้การออก ฤทธิ์ของ warfarin มากขึ้น ต้องลดขนาดยาตั้งต้น ค่อย ๆ ปรับยาและใช้เวลานานกว่าจะได้เป้าหมาย
|
ยีนส์ที่มีผลต่อระดับ warfarin อย่างมากและพบในไทย มี 2 ตัว คือ VKORC1 และ CYP2c9
จึงเป็นที่มาของคำตอบ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
12 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = Co e^(-rt),
จงหาสมการที่เป็นไปได้ หากยา x, มี r =0. 09 แล้วมีความเข้มข้นลดลง 80% จาก the model, C(t) = Co e^(-rt)
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
13 |
Drug Concentrations Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by, C (t) = C0 e^(-rt),
จงหาค่า r ถ้า Initial concentration = 10 mg/L
3 mg/L is shown after 9 hours.
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
14 |
Drug Concentrations
Exponential functions can be used to model the concentration of a drug in a patient’s body. Suppose the concentration of Drug X in a patient’s bloodstream is modeled by,
C (t) = C0 e^(-rt),
ถ้า r = 0.041 /hr
Co = 9 mg/L
t = 7
จากสมการจงหาความเข้มข้นของยา ณ เวลาที่ฉีด
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
15 |
ข้อใดมีผลต่อ Aβ-dependent tau phosphorylation
|
1. Astrocyte reactivity |
|
astrocyte จะคลุมอยู่เป็นชั้น หนาหลายไมโครมิเตอร์ แทรกระหว่างเนื้อสมองและ pia mater เรียกว่า glial limiting membrane
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
16 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(0.5)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ต้องใช้เวลานานเท่าใดที่ความเข้มข้นจะลดลงถึง 70% ของระดับเริ่มต้น
|
|
|
|
|
5 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
17 |
ข้อความใดต่อไปนี้ถูกต้องเกี่ยวกับอันตรกิริยาการจับที่เป็นไปได้ของเอไมด์ทุติยภูมิ
|
1. สามารถเข้าร่วมในพันธะไฮโดรเจนได้ในฐานะผู้ให้พันธะไฮโดรเจนเท่านั้น |
|
พันธะไฮโดรเจนที่เกิดขึ้นอันเนื่องมาจากแรงดึงดูดระหว่างโมเลกุลสองโมเลกุลซึ่งแต่ละโมเลกุลนั้นประกอบด้วยอะตอมของไฮโดรเจนสร้างพันธะโคเวเลนซ์และอะตอมของธาตุที่มีค่าอิเล็กทรอนิกส์กาวิตี้สูงมากๆยกตัวอย่างเช่นในกรณีของน้ำพันธะไฮโดรเจนที่เกิดขึ้นอันเนื่องมาจากแรงดึงดูดระหว่างโมเลกุลสองโมเลกุลซึ่งแต่ละโมเลกุลนั้นประกอบด้วยอะตอมของไฮโดรเจนสร้างพันธะโคเวเลนซ์และอะตอมของธาตุที่มีค่าอิเล็กทรอนิกส์กาวิตี้สูงมากๆยกตัวอย่างเช่นในกรณีของน้ำโมเลกุลแต่ละโมเลกุลของน้ำอาจเกิดพันธะไฮโดรเจนกับโมเลกุลน้ำข้างเคียงอีกสี่อะตอมโครงสร้างของน้ำที่เป็นของเหลวเกิดจากโมเลกุลของน้ำหลายๆโมเลกุลยึดกันด้วยพันธะไฮโดรเจน
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
18 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Plasma measures of GFAP
|
4. CSQ levels |
|
การกลายพันธุ์ของยีนส์ที่ส่งผลต่อระดับ Warfarin คือ
VKORC1 จะทำให้ร่างกายไวต่อ warfarin มากขึ้น โอกาสที่ยาจะเกินระดับรักษาและเลือดออกมากขึ้น
CYP2c9 เป็นเอนไซม์ที่สำคัญในการเปลี่ยนสภาพยา warfarin หากมีการกลายพันธุ์บางชนิดจะทําให้การออก ฤทธิ์ของ warfarin มากขึ้น ต้องลดขนาดยาตั้งต้น ค่อย ๆ ปรับยาและใช้เวลานานกว่าจะได้เป้าหมาย
|
ยีนส์ที่มีผลต่อระดับ warfarin อย่างมากและพบในไทย มี 2 ตัว คือ VKORC1 และ CYP2c9
จึงเป็นที่มาของคำตอบ
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
19 |
ความเข้มข้นของยาในกระแสเลือดของผู้ป่วยหลังจาก t ชั่วโมง จำลองตามสูตร C (t) = 5(8)^t โดยที่ C วัดเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร ความเข้มข้นของยาจะเป็น 80 มิลลิกรัมต่อลิตร ที่กี่ชั่วโมง
|
|
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
20 |
การจับยากับตำแหน่งจับของโปรตีน Disulfide bond ไม่เกี่ยวข้องกับโรคใด
|
2. Heart disease |
|
Disulfide bond คือพันธะโคเวเลนซ์ ที่แข็งแรงระหว่าง กรด Amino cysteine พี่อยู่ในโครงสร้างระดับปฐมภูมิทำให้เกิดพี่อยู่ในโครงสร้างระดับปฐมภูมิทำให้เกิดม้วนของโปรตีน โดยสร้างพันธะที่อยู่ห่างกันในโครงสร้างเช่นในโมเลกุลของ ไลโซไซม์
Heart disease โลกที่ส่งผลกระทบต่อการทำงานโลกที่ส่งผลกระทบต่อการทำงานของหัวใจแบ่งย่อยได้หลายกลุ่มเช่นโรคหลอดเลือดหัวใจและ โรคกล้ามเนื้อหัวใจ และอื่นๆ
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|