| 1 |
|
3. α-glucosidase inhibitors |
|
ยากลุ่มแอลฟา-กลูโคซิเดส อินฮิบิเตอร์ มีกลไกการออกฤทธิ์โดยจะรบกวนการทำงานของเอนไซม์ในลำไส้เล็ก เช่น แอลฟา-แอลกลูโคซิเดส (Alfa alglucocidase) ไม่ให้เปลี่ยนสารอาหารประเภทคาร์โบไฮเดรตไปเป็นน้ำตาลโมเลกุลเล็ก ทำให้ปริมาณน้ำตาลในลำไส้ถูกดูดซึมได้น้อยและช้าลง |
ยากลุ่มแอลฟา-กลูโคซิเดส อินฮิบิเตอร์ มีกลไกการออกฤทธิ์โดยจะรบกวนการทำงานของเอนไซม์ในลำไส้เล็ก เช่น แอลฟา-แอลกลูโคซิเดส (Alfa alglucocidase) ไม่ให้เปลี่ยนสารอาหารประเภทคาร์โบไฮเดรตไปเป็นน้ำตาลโมเลกุลเล็ก ทำให้ปริมาณน้ำตาลในลำไส้ถูกดูดซึมได้น้อยและช้าลง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 2 |
|
1. Biguanides |
|
ยาไบกัวไนด์มีสรรพคุณสำหรับยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย |
ยาไบกัวไนด์มีสรรพคุณสำหรับยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย: เช่น Chlorhexidine และ Polyaminopropyl biguanide จะออกฤทธิ์เข้าจับกับผนังเซลล์ของแบคทีเรียทำให้เกิดความเสียหายต่อผนังเซลล์ อีกทั้งลดความสามารถในการควบคุมการซึมผ่านของน้ำและอาหารในตัวแบคทีเรียส่งผลให้แบคทีเรียหยุดการเจริญเติบโตและตายลงในที่สุด |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 3 |
|
1. PCP |
|
การบริโภคปลาเป็นตัวบ่งชี้ถึงการสัมผัสของมนุษย์ต่อผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคล (PCP) เช่น โทนาไลด์ (AHTN) และเบนโซฟีโนน 3 (BP3) แม้ว่าปลาที่บริโภคส่วนใหญ่จะปรุงสุกแล้ว แต่ผลกระทบของขั้นตอนการปรุงอาหารต่อระดับ PCP นั้นประเมินได้ยาก ดังนั้น จุดมุ่งหมายของงานนี้คือการให้ข้อมูลอย่างละเอียดเกี่ยวกับความเสถียรและการเข้าถึงทางชีวภาพของ AHTN และ BP3 เมื่อปรุงอาหารและการย่อยในหลอดทดลอง น้ำหมัก ชาเขียว |
การบริโภคปลาเป็นตัวบ่งชี้ถึงการสัมผัสของมนุษย์ต่อผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคล (PCP) เช่น โทนาไลด์ (AHTN) และเบนโซฟีโนน 3 (BP3) แม้ว่าปลาที่บริโภคส่วนใหญ่จะปรุงสุกแล้ว แต่ผลกระทบของขั้นตอนการปรุงอาหารต่อระดับ PCP นั้นประเมินได้ยาก ดังนั้น จุดมุ่งหมายของงานนี้คือการให้ข้อมูลอย่างละเอียดเกี่ยวกับความเสถียรและการเข้าถึงทางชีวภาพของ AHTN และ BP3 เมื่อปรุงอาหารและการย่อยในหลอดทดลอง น้ำหมัก ชาเขียว |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 4 |
|
3. CBL |
|
เส้นทางการส่งสัญญาณที่อาศัย EGFR ตัวรับไทโรซีนไคเนส (RTK) เช่น EGFR ได้รับการกระตุ้นอย่างรวดเร็วโดยวิธีการจับปัจจัยการเจริญเติบโต และต่อมาพวกมันส่งสัญญาณผ่านเส้นทางต่างๆ เพื่อขับเคลื่อนการเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์ของเซลล์ แผนผังที่แสดงคือเฮเทอโรไดเมอร์ของ EGFR และ HER2 พร้อมด้วยเส้นทางการส่งสัญญาณทั่วไปที่เลือกซึ่งประกอบรวมด้วยอะแด็ปเตอร์ (ชั้นสีเขียว) เอนไซม์ (ชั้นสีฟ้าอ่อน) และปัจจัยการถอดรหัส (ชั้นสีน้ำเงิน) โปรดทราบว่า CBL ซึ่งเป็น E3 ubiquitin ligase ได้รับคัดเลือกโดยตรงหรือโดยอ้อม (ผ่าน GRB2) ไปยัง EGFR ที่ใช้งานอยู่ และจัดเรียงอย่างหลังเพื่อย่อยสลายในไลโซโซม รูปแบบที่จับกับ GTP ที่ใช้งานอยู่ของ RAC1 สามารถเหนี่ยวนำโดยปัจจัยการแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์ของกัวนีน (GEF) หลายตัว รวมถึง TIAM1 และฟอสโฟไลเปส C-แกมมา ซึ่งทำหน้าที่เป็น GEF และตัวย่อยสลายของ PI(4,5)P 2. GRB2, โปรตีนที่จับกับตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโต 2; SOS ลูกชายของ Sevenless, CBL, Casitas B-lineage lymphoma; PLCg, ฟอสโฟไลเปส C แกมมา; PKC, โปรตีนไคเนส C; IKK, IκB ไคเนส; NF-κB, ปัจจัยนิวเคลียร์ κB; TIAM1, การบุกรุกของ T-lymphoma และโปรตีนที่กระตุ้นการแพร่กระจาย 1; PI3K, ฟอสฟาติดิลลิโนซิทอล 3-ไคเนส; AKT, ต่อมไทรอยด์ AKR; FOXO, forkhead box O โครงร่างนี้สร้างขึ้นโดยใช้ BioRender.com เข้าถึงได้ในวันที่ 5 พฤษภาคม 2021 |
เส้นทางการส่งสัญญาณที่อาศัย EGFR ตัวรับไทโรซีนไคเนส (RTK) เช่น EGFR ได้รับการกระตุ้นอย่างรวดเร็วโดยวิธีการจับปัจจัยการเจริญเติบโต และต่อมาพวกมันส่งสัญญาณผ่านเส้นทางต่างๆ เพื่อขับเคลื่อนการเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์ของเซลล์ แผนผังที่แสดงคือเฮเทอโรไดเมอร์ของ EGFR และ HER2 พร้อมด้วยเส้นทางการส่งสัญญาณทั่วไปที่เลือกซึ่งประกอบรวมด้วยอะแด็ปเตอร์ (ชั้นสีเขียว) เอนไซม์ (ชั้นสีฟ้าอ่อน) และปัจจัยการถอดรหัส (ชั้นสีน้ำเงิน) โปรดทราบว่า CBL ซึ่งเป็น E3 ubiquitin ligase ได้รับคัดเลือกโดยตรงหรือโดยอ้อม (ผ่าน GRB2) ไปยัง EGFR ที่ใช้งานอยู่ และจัดเรียงอย่างหลังเพื่อย่อยสลายในไลโซโซม รูปแบบที่จับกับ GTP ที่ใช้งานอยู่ของ RAC1 สามารถเหนี่ยวนำโดยปัจจัยการแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์ของกัวนีน (GEF) หลายตัว รวมถึง TIAM1 และฟอสโฟไลเปส C-แกมมา ซึ่งทำหน้าที่เป็น GEF และตัวย่อยสลายของ PI(4,5)P 2. GRB2, โปรตีนที่จับกับตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโต 2; SOS ลูกชายของ Sevenless, CBL, Casitas B-lineage lymphoma; PLCg, ฟอสโฟไลเปส C แกมมา; PKC, โปรตีนไคเนส C; IKK, IκB ไคเนส; NF-κB, ปัจจัยนิวเคลียร์ κB; TIAM1, การบุกรุกของ T-lymphoma และโปรตีนที่กระตุ้นการแพร่กระจาย 1; PI3K, ฟอสฟาติดิลลิโนซิทอล 3-ไคเนส; AKT, ต่อมไทรอยด์ AKR; FOXO, forkhead box O โครงร่างนี้สร้างขึ้นโดยใช้ BioRender.com เข้าถึงได้ในวันที่ 5 พฤษภาคม 2021 |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 5 |
|
5. IRB |
|
ทุกตัวเลือกที่กล่าวมาเกี่ยวกับยาทั้งหมดยกเว้นIRB |
ทุกตัวเลือกที่กล่าวมาเกี่ยวกับยาทั้งหมดยกเว้นIRB |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 6 |
|
3. protein |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 7 |
|
2. CN3 |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 8 |
|
3. MALT2 |
|
เพราะทุกข้อที่กล่าวเกี่ยวข้องกันหมดยกเว้นMALT2 |
เพราะทุกข้อที่กล่าวเกี่ยวข้องกันหมดยกเว้นMALT2 |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 9 |
|
1. NRTa |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 10 |
Vitamin C ไม่มีความเกี่ยวข้องอะไรกับโรคเบาหวาน
|
5. มีข้อผิดมากกว่า 1 ข้อ |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 11 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Astrocyte reactivity
|
2. longitudinal tat tangle accumulation |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 12 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ combination of drugs targeting Aβ
|
1. reactive astrocyte mediators |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 13 |
ข้อใดคือ population-based study cohort
|
1. MYHAT |
|
|
|
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 14 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Environmental toxicology
|
3. pesticides |
|
Pesticidesเกี่ยวข้องกับEnvironmental toxicologyเพราะPesticidesคือยาฆ่าแมลง |
Pesticidesเกี่ยวข้องกับEnvironmental toxicologyเพราะPesticidesคือยาฆ่าแมลง |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 15 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Histamine
|
4. CN7 |
|
CN7 เกี่ยวข้องกับHistamineเพราะCN7 เป็นภาวะที่เส้นประสาทสมอง (Cranial nerve) ที่ควบคุมกล้ามเนื้อบริเวณใบหน้าถูกทำลายและสูญเสียการทำงาน ทำให้มีอาการใบหน้าเบี้ยวครึ่งซีก |
CN7 เกี่ยวข้องกับHistamineเพราะCN7 เป็นภาวะที่เส้นประสาทสมอง (Cranial nerve) ที่ควบคุมกล้ามเนื้อบริเวณใบหน้าถูกทำลายและสูญเสียการทำงาน ทำให้มีอาการใบหน้าเบี้ยวครึ่งซีก |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 16 |
ข้อใดเกี่ยวไม่ข้องกับ Environmental toxicology
|
4. biological agents |
|
Biological Agentsไม่เกี่ยวข้องกับ Environmental toxicologyเพราะBiological Agentsคือ สารจากสิ่งมีชีวิตตามธรรมชาติที่มีผลต่อสิ่งมีชีวิตทั้งคน สัตว์ และพืช |
Biological Agentsไม่เกี่ยวข้องกับ Environmental toxicologyเพราะBiological Agentsคือ สารจากสิ่งมีชีวิตตามธรรมชาติที่มีผลต่อสิ่งมีชีวิตทั้งคน สัตว์ และพืช |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 17 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับ drug research in cancer
|
4. less effective treatments |
|
Less Effective Treatments ไม่เกี่ยวข้อวกับdrug research in cancer |
Less Effective Treatments ไม่เกี่ยวข้อวกับdrug research in cancer |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 18 |
scientific study of the properties of toxins คืออะไร
|
1. toxicology |
|
เพราะ scientific study of the properties of toxins คือ การศึกษาทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับคุณสมบัติของสารพิษ |
พิษวิทยาเป็นสาขาวิทยาศาสตร์ที่ช่วยให้เราเข้าใจผลกระทบที่เป็นอันตรายที่สารเคมี สาร หรือสถานการณ์อาจมีต่อคน สัตว์ และสิ่งแวดล้อม |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 19 |
ข้อใดไม่เกี่ยวข้องกับ DREs
|
4. associative anesthetics |
|
Associative Anestheticsไม่เกี่ยวข้องกับDREs |
Associative Anestheticsไม่เกี่ยวข้องกับDREsเนื่องจากตัวเลือกที่กล่าวมาทุกข้อเกี่ยวกับระบบประสาท |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|
| 20 |
ข้อใดเกี่ยวข้องกับ Amphiphilic polymers
|
4. CZL-80 |
|
CZL-80ไม่เกี่ยวข้องกับAmphiphilic polymers |
CZL-80ไม่เกี่ยวข้องกับAmphiphilic polymers |
7 |
-.50
-.25
+.25
เต็ม
0
-35%
+30%
+35%
|